Salud digital: el rol de la inteligencia artificial para garantizar la seguridad de los medicamentos

La etapa de comercialización de los tratamientos médicos requiere un monitoreo continuo denominado farmacovigilancia que será el eje central de debate en el encuentro organizado por la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales, donde diferentes especialistas abordarán la transformación en la gestión de seguridad de los productos farmacéuticos. Esta disciplina se encarga de detectar, evaluar y prevenir los efectos adversos o aspectos inesperados vinculados al uso de remedios que ya superaron las instancias de aprobación, permitiendo conocer el comportamiento de las drogas en distintas poblaciones y actualizar las recomendaciones a partir de la nueva evidencia acumulada en la práctica médica diaria.

El volumen de la información recolectada a nivel global dimensiona la magnitud de esta tarea sanitaria mediante registros como el sistema VigiBase perteneciente al centro de monitoreo Uppsala, que superó los 40 millones de reportes procedentes de 180 países durante los últimos 60 años. Ante este escenario la inteligencia artificial cumple un rol clave para analizar las crecientes bases de datos generadas por múltiples fuentes, motivo por el cual las autoridades regulatorias de Estados Unidos y Europa publicaron normativas para orientar las buenas prácticas en la utilización de estas herramientas tecnológicas garantizando la calidad documental y el enfoque centrado en las personas.

Dentro del territorio de Argentina la tarea se articula mediante el Sistema Nacional de Farmacovigilancia bajo la coordinación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, conocida como ANMAT, entidad que remarca la importancia de notificar cualquier sospecha de reacción adversa para detectar eventos vinculados al consumo de los productos médicos. Este esquema de trabajo integra a la autoridad sanitaria junto a los profesionales, la industria farmacéutica y entidades académicas como la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, cuyos representantes expondrán sobre la educación y la preparación de los futuros agentes sanitarios.

Las directivas de la entidad organizadora Carolina Sian y Carolina Martinenghi señalaron que la aprobación de un medicamento significa que sus beneficios superan los riesgos conocidos, destacando que el desarrollo de terapias sofisticadas requiere sistemas capaces de integrar evidencias sobre su uso clínico real. El evento se desarrolla en el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Seguridad del Paciente para visibilizar el trabajo permanente de recopilación y análisis de información que resulta esencial para tomar decisiones regulatorias informadas y promover un uso seguro de los medicamentos.

Fuente: Noticias Argentinas (NA)