Tucumán avanza con un ensayo clínico inédito en Latinoamérica para tratar úlceras de pie diabético

Tucumán es el protagonista de una investigación líder en Latinoamérica. Se trata de la ejecución de un ensayo clínico de un tratamiento de úlceras de pie diabético. El estudio se realizará en el Centro de Salud Zenón J. Santillán bajo la supervisión del Ministerio de Salud de Tucumán.

Luis Medina Ruiz, ministro del área, se reunió este martes con referentes de la cartera para organizar la implementación del ensayo. Las autoridades analizaron los avances del protocolo, la coordinación de las visitas y la articulación técnica con los centros sanitarios involucrados.

La responsable del proyecto y asesora en Investigación en Salud, María Peral, detalló que la reciente llegada de los secretomas permitirá iniciar formalmente la etapa de implementación del estudio. Según precisó la doctora, este componente biológico consiste en un conjunto de proteínas y moléculas bioactivas que las células liberan hacia el exterior para comunicarse entre sí y responder ante diversos estímulos.

Actualmente, el equipo se encuentra abocado a la coordinación del lanzamiento y a la elaboración de una guía de roles para los efectores del sistema de salud. “Son todos detalles técnicos en los que debemos ser muy cuidadosos, porque es un proyecto de mucha envergadura y uno de los primeros que se realiza en Latinoamérica”, destacó Peral al referirse a las grandes expectativas que genera la investigación y a la necesidad de fortalecer la organización interna.

El desarrollo formal del plan continuará este viernes con una reunión clave en el Hospital Centro de Salud, institución que funcionará como Centro Efector Monitor. En esa instancia, los investigadores y profesionales intervinientes conocerán el protocolo definitivo, que ya fue consensuado de acuerdo a las reglamentaciones vigentes.

Diego Abdala, director de Investigación en Salud, valoró que es “la primera vez” que se realizará un estudio en fase 1 en úlceras de Wagner grado 1. Además, explicó que el área de salud buscará consensuar los procedimientos y establecer, de manera interdisciplinaria, los criterios para incluir y excluir a los pacientes ambulatorios. "La idea es que todos los especialistas que intervengan puedan evaluar y seleccionar al paciente adecuado para este estudio, para que posteriormente se puedan realizar otros tipos de ensayos y avanzar en este campo", sostuvo.